Фармацевтикалық бақылау комитеті сегіз дәрі-дәрмектің тіркеу сертификаттары мен өнімнің сәйкестік сертификаттарының қолданылу мерзімін ұзартты.

«Кейбір тіркеу куәліктерінің қолданылуын тоқтата тұру туралы» Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті төрағасының міндетін атқарушының 2024 жылғы 19 қарашадағы No 514-НК бұйрығына өзгерістер енгізілді. дәрі-дәрмектер туралы». Сараптамалық ұйымға дәрілік заттарға берілген өнімнің тіркеу сертификаттары мен сәйкестік сертификаттарының қолданылу мерзімін ұзарту тапсырылды:

– № РК-LS-5№025021 «Медоцеф, көктамыр ішіне және бұлшықет ішіне енгізуге арналған ерітінді дайындауға арналған ұнтақ, 1 г»,

– № РК-LS-5№121700 «Архимакс, көктамыр ішіне енгізуге арналған ерітінді дайындауға арналған ұнтақ, 1000 мг»,

– № РК-LS-5№025190 «Медаксон, еріткіші бар бұлшықет ішіне енгізуге арналған ерітінді дайындауға арналған ұнтақ (лидокаин гидрохлоридінің ерітіндісі 1%)»,

– № РК-LS-5№025197 «Медаксон, көктамыр ішіне және бұлшықет ішіне енгізуге арналған ерітінді дайындауға арналған ұнтақ, 1 г»,

– № РК-LS-5№025198 «Медаксон, көктамыр ішіне және бұлшықет ішіне енгізуге арналған ерітінді дайындауға арналған ұнтақ, 2 г»,

– № РК-LS-5№025232 «Зыбан, көктамыр ішіне және бұлшықет ішіне енгізуге арналған ерітінді дайындауға арналған ұнтақ, 2 г»,

– № РК-LS-5№025233 «Зыбан, көктамыр ішіне және бұлшықет ішіне енгізуге арналған ерітінді дайындауға арналған ұнтақ, 1 г»,

– № РК-ЛС-5 № 014457 «Медофлюкон, капсулалар, 150 мг.»

Себебі: апелляциялық шағымдар. No Reg/Out/8591 22 қараша 2024 ж., Reg/Out/8594 25 қараша 2024 ж. «Registrarius» жеке кәсіпкерінен,
29.11.2024 ж. No -0/39383-vn жадынама.

Источник: Казахстанский Фармацевтический Вестник, pharmnews.kz