Қазақстанның фармацевтика саласы ЕАЭО аясында дәрілік заттарды тіркеудің жаңа ережелеріне көшумен байланысты бірқатар күрделі мәселелерге тап болды, деп хабарлайды «Атамекен» баспасөз қызметі. Атап айтқанда, Қазақстан Республикасының ЯЭС өкілдері ЕАЭО талаптарына сәйкес тіркеу куәліктерін (RU) аудару Қазақстан халқына дәрілік заттардың қолжетімділігін қамтамасыз етуде үзілістерге әкелуі мүмкін екенін айтады.
Мәселенің мәні мынада: 2026 жылдың 1 қаңтарынан бастап дәрілік заттардың ұлттық РУ күші жойылып, тек ЕАЭО РС жарамды болады. Ағымдағы жылдың қараша айындағы жағдай бойынша ЕАЭО ережелеріне сәйкестікке небәрі 861 (19,2%) өтінім берілген.
Қазақстан Республикасының ҚБ ЕАЭО-ға сәйкес келтіруге өтінімдер санының аздығы қолданыстағы нормативтік құқықтық актілердің жетілдірілмегендігімен түсіндіріледі, бұл ЕАЭО РҚҚ бар дәрілік заттарды ЕАЭО шегінде сатып алу мүмкін еместігіне әкеледі. мемлекеттік сатып алу шеңберінде, сондай-ақ бекітілген бағаның болмауына байланысты коммерциялық сегментте сату мүмкін емес.
«Осылайша, дәрі-дәрмектің бір ғана атауын сатуды тоқтату 460 миллион теңгеге дейін шығынға әкелуі мүмкін», - дейді Ғылыми-өндірістік кәсіпорынның басқарушы директоры – медициналық қызмет департаментінің директоры Назгүл Қабдрахманова.
Мәселенің өзектілігіне және оның ауқымына байланысты АЭС ЕАЭО реакторлық қондырғысына көшудің салдарын жеңілдету үшін бірнеше негізгі шараларды ұсынды. Бұл олардың нарықта қолжетімділігін қамтамасыз ету және өндірушілер үшін шығынды болдырмау үшін ЕАЭО РУ-ға берілетін дәрілік заттардың максималды бағасын автоматты түрде сақтау. Сондай-ақ, қазақстандық ұлттық дәрілік формулярды (ҚҰФ) қалыптастыру тәсілдерін қайта қарау қажет. Қазақстанның ұлттық дәрілік формулярын қалыптастыру кезінде ЕАЭО тіркелген дәрілік заттардың бірыңғай тізілімінің деректерін ескеру қажет, осылайша ЕАЭО тізілімі бар отандық өндірушілердің препараттары дәрілік заттарды сатып алу тізімдеріне енгізілуі мүмкін.
Айтпақшы, кеңесте Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің өкілдері мәлімдегендей, АЭС көтерген мәселелер өте өзекті және қазақстандық халықтың дәрі-дәрмекке қолжетімділігін сақтау мақсатында ескерілетін болады.
Халықты дәрі-дәрмекпен уақтылы және үздіксіз қамтамасыз ету үшін фармацевтика саласындағы бүгінгі күннің проблемаларына жедел ден қою маңызды. Қазақстан Республикасының АЭС мемлекеттік органды экономикалық шығындарды болдырмау және өмірлік маңызы бар препараттардың қолжетімділігін қамтамасыз ету мақсатында нормативтік құқықтық актілердегі кедергілерді жою бойынша шаралар қабылдауға шақырады. Барлық мүдделі тараптар, соның ішінде фармацевтика саласы, Денсаулық сақтау министрлігі және басқа да бақылаушы органдар туындаған мәселелерді тез арада шешу үшін бірлесіп жұмыс істеуі маңызды.
Источник: Казахстанский Фармацевтический Вестник, pharmnews.kz
Мәселенің мәні мынада: 2026 жылдың 1 қаңтарынан бастап дәрілік заттардың ұлттық РУ күші жойылып, тек ЕАЭО РС жарамды болады. Ағымдағы жылдың қараша айындағы жағдай бойынша ЕАЭО ережелеріне сәйкестікке небәрі 861 (19,2%) өтінім берілген.
Қазақстан Республикасының ҚБ ЕАЭО-ға сәйкес келтіруге өтінімдер санының аздығы қолданыстағы нормативтік құқықтық актілердің жетілдірілмегендігімен түсіндіріледі, бұл ЕАЭО РҚҚ бар дәрілік заттарды ЕАЭО шегінде сатып алу мүмкін еместігіне әкеледі. мемлекеттік сатып алу шеңберінде, сондай-ақ бекітілген бағаның болмауына байланысты коммерциялық сегментте сату мүмкін емес.
«Осылайша, дәрі-дәрмектің бір ғана атауын сатуды тоқтату 460 миллион теңгеге дейін шығынға әкелуі мүмкін», - дейді Ғылыми-өндірістік кәсіпорынның басқарушы директоры – медициналық қызмет департаментінің директоры Назгүл Қабдрахманова.
Мәселенің өзектілігіне және оның ауқымына байланысты АЭС ЕАЭО реакторлық қондырғысына көшудің салдарын жеңілдету үшін бірнеше негізгі шараларды ұсынды. Бұл олардың нарықта қолжетімділігін қамтамасыз ету және өндірушілер үшін шығынды болдырмау үшін ЕАЭО РУ-ға берілетін дәрілік заттардың максималды бағасын автоматты түрде сақтау. Сондай-ақ, қазақстандық ұлттық дәрілік формулярды (ҚҰФ) қалыптастыру тәсілдерін қайта қарау қажет. Қазақстанның ұлттық дәрілік формулярын қалыптастыру кезінде ЕАЭО тіркелген дәрілік заттардың бірыңғай тізілімінің деректерін ескеру қажет, осылайша ЕАЭО тізілімі бар отандық өндірушілердің препараттары дәрілік заттарды сатып алу тізімдеріне енгізілуі мүмкін.
Айтпақшы, кеңесте Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің өкілдері мәлімдегендей, АЭС көтерген мәселелер өте өзекті және қазақстандық халықтың дәрі-дәрмекке қолжетімділігін сақтау мақсатында ескерілетін болады.
Халықты дәрі-дәрмекпен уақтылы және үздіксіз қамтамасыз ету үшін фармацевтика саласындағы бүгінгі күннің проблемаларына жедел ден қою маңызды. Қазақстан Республикасының АЭС мемлекеттік органды экономикалық шығындарды болдырмау және өмірлік маңызы бар препараттардың қолжетімділігін қамтамасыз ету мақсатында нормативтік құқықтық актілердегі кедергілерді жою бойынша шаралар қабылдауға шақырады. Барлық мүдделі тараптар, соның ішінде фармацевтика саласы, Денсаулық сақтау министрлігі және басқа да бақылаушы органдар туындаған мәселелерді тез арада шешу үшін бірлесіп жұмыс істеуі маңызды.
Источник: Казахстанский Фармацевтический Вестник, pharmnews.kz